PERKAHWINAN PEMBAWA TALASEMIA: MITOS LARANGAN DAN REALITI RISIKO KESIHATAN

Mitos yang menyatakan bahawa individu yang mempunyai gen pembawa talasemia tidak boleh berkahwin adalah tidak benar. Tiada sebarang undang-undang mahupun larangan agama yang menghalang perkahwinan tersebut.

Walau bagaimanapun, dari sudut perubatan, perkahwinan antara dua orang pembawa talasemia sangat tidak digalakkan kerana risiko tinggi melahirkan zuriat yang menghidap Talasemia Major.

Memahami Risiko Genetik: Senario Perkahwinan

Talasemia ialah penyakit genetik sel darah merah yang diwarisi daripada ibu bapa kepada anak. Tahap risiko bagi setiap kehamilan bergantung sepenuhnya kepada status genetik pasangan:

  • Pembawa + Normal
    • Risiko Anak Sakit: 0% (Tiada risiko mendapat Talasemia Major).
    • Risiko Pembawa: 50% kemungkinan anak menjadi pembawa (Talasemia Minor).
  • Pembawa + Pembawa
    • Risiko Anak Sakit: 25% kemungkinan mendapat anak Talasemia Major.
    • Risiko Pembawa: 50% kemungkinan anak menjadi pembawa.
    • Peluang Anak Normal: 25% kemungkinan anak bebas daripada gen talasemia.
  • Pesakit Major + Normal
    • Risiko Anak Sakit: 0% (Tiada anak mendapat Talasemia Major).
    • Risiko Pembawa: 100% anak akan menjadi pembawa.

Mengapa Talasemia Major Perlu Dielakkan?

Berbeza dengan pembawa (Talasemia Minor) yang hidup sihat tanpa gejala, pesakit Talasemia Major menghadapi komplikasi kesihatan yang berat seumur hidup:

  • Transfusi Darah Bulanan: Memerlukan pemindahan darah setiap 3 hingga 4 minggu sepanjang hayat.
  • Terapi Penyingkiran Besi: Pemindahan darah berterusan menyebabkan zat besi terkumpul dalam organ penting (jantung, hati) dan memerlukan ubat khas untuk membuangnya.
  • Kesan Fizikal: Gangguan pertumbuhan, perubahan struktur tulang muka, dan kegagalan fungsi organ jika tidak dirawat dengan betul.

Langkah Pencegahan bagi Bakal Pengantin

Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) sangat menekankan saringan awal bagi memutuskan rantaian penyakit ini.

  1. Saringan Pra-Perkahwinan: Menjalani ujian darah Full Blood Count (FBC) dan Hemoglobin Analysis untuk mengetahui status talasemia.
  2. Kaunseling Genetik: Pasangan yang kedua-duanya pembawa wajib menghadiri sesi kaunseling bersama pakar perubatan untuk memahami pilihan reproduktif mereka.
  3. Diagnosis Pranatal: Sekiranya pasangan pembawa hamil, ujian air ketuban (amniocentesis) boleh dilakukan pada peringkat awal kandungan untuk mengesan status janin.

Secara rumusan, pembawa talasemia bebas untuk berkahwin. Namun, keputusan untuk berkahwin dengan sesama pembawa menuntut tanggungjawab yang besar, kefahaman yang mendalam, dan persediaan mental serta kewangan yang kukuh demi masa depan zuriat yang bakal dilahirkan.

 

Sumber: https://infosihat.moh.gov.my/penerbitan-multimedia/gegantung/item/thalassemia.html

Artikel/Berita Terkini

PERLUASAN KUGGP DICADANG MELIPUTI TUARAN

TINJAU: Jafry Membuat Tinjauan Semasa Di Majlis Itu.  TUARAN: Kerajaan negeri sedang meneliti cadangan untuk memperluaskan Kinabalu UNESCO Global Geopark …

12 DITAHAN, SINDIKET TIPU BOMOH CINA RUGIKAN MANGSA RM600,000

MOHD AZHAR  KOTA KINABALU: Sindiket ‘bomoh Cina’ yang menawarkan khidmat rawatan tradisional dan upacara keagamaan bagi menghindarkan perkara yang dipercayai …

SIRI TRIVIA HARI KEBANGSAAN 2026 | PANDUAN PENGGUNAAN DAN PENGGANTUNGAN JALUR GEMILANG

Mengibarkan Jalur Gemilang bukan sekadar mencipta suasana sambutan, tetapi merupakan tanda hormat, cinta dan setia kepada tanah air. Ramai yang …